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Was kostet eine CT Angiographie?
Eine CT-Angiographie ist eine spezielle Art von Computertomographie, die verwendet wird, um die Blutgefäße im Körper zu visualisieren. Die Kosten für eine CT-Angiographie können je nach Standort, medizinischer Einrichtung und Versicherungsabdeckung variieren. In der Regel liegen die Kosten für eine CT-Angiographie zwischen 200 und 1000 Euro. Es ist wichtig, sich vor der Durchführung einer CT-Angiographie über die genauen Kosten zu informieren und gegebenenfalls mit der Versicherung zu klären, ob die Kosten übernommen werden. **
Wie lange dauert eine CT Angiographie?
Eine CT-Angiographie ist ein bildgebendes Verfahren, das verwendet wird, um die Blutgefäße im Körper darzustellen. Die Dauer einer CT-Angiographie hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie z.B. der Region, die untersucht werden soll, der Anzahl der zu untersuchenden Gefäße und der individuellen Anatomie des Patienten. In der Regel dauert eine CT-Angiographie zwischen 10 und 30 Minuten. Vor der Untersuchung muss der Patient möglicherweise Kontrastmittel einnehmen, um die Gefäße besser sichtbar zu machen. Dies kann die Gesamtdauer der Untersuchung etwas verlängern. Die eigentliche CT-Angiographie selbst ist schmerzfrei und nicht invasiv. Während der Untersuchung liegt der Patient auf einem Tisch, der in den CT-Scanner geschoben wird. Während des Scans müssen die Patienten still liegen, um klare Bilder zu erhalten. Nach der Untersuchung kann der Arzt die Bilder auswerten und die Ergebnisse mit dem Patienten besprechen. Insgesamt ist eine CT-Angiographie ein relativ schnelles Verfahren, das wichtige Informationen über den Zustand der Blutgefäße liefern kann. **
Praxishandbuch Angiographie, Fachbücher von Gerd L. Goldyn
Dieses Buch beinhaltet das gesamte Spektrum der Angiographie und berücksichtigt auch die ständige rasante Entwicklung insbesondere der interventionellen Radiologie. Es unterscheidet sich von klassischen angiographischen Lehrbüchern durch den Praxisbezug und eine vereinfachte Medizinsprache und ist daher insbesondere für medizinisch-technisches Assistenzpersonal geeignet. Das Praxishandbuch Angiographie ermöglicht einen schnellen und mühelosen Einstieg in diese Subspezialität der Radiologie und vermittelt das erforderliche Wissen, um die elektiven, therapeutischen und notfallmässigen Eingriffe optimal vorbereiten und bei der Durchführung unterstützen zu können. Aber auch die Fortgeschrittenen in der Angiographie und Ärzte aus anderen Fachrichtungen profitieren von zahlreichen praktischen Hinweisen und Tipps sowie vielen Bildbeispielen. Neu in dieser zweiten, komplett überarbeiteten Auflage.
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Roche Diagnostik Roche Micral-Test II Mikroalbumin Urinteststreifen (30 Stück) 11544039171
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(27, 94, 32); } Roche Micral-Test II – Mikroalbumin-Urinteststreifen, 30 Stück Der Roche Micral-Test , im Handel auch als Micral-Test II geführt, weist kleinste Mengen Albumin im Urin nach, lange bevor ein normaler Urinteststreifen Eiweiß anzeigt. Diese Mikroalbuminurie ist ein frühes Zeichen dafür, dass die Nieren durch Diabetes oder Bluthochdruck Schaden nehmen, und zugleich ein Hinweis auf ein erhöhtes Herz-Kreislauf-Risiko. Wird sie früh erkannt, lässt sich gegensteuern. Der Teststreifen arbeitet immunologisch und reagiert gezielt auf menschliches Albumin. Er wird fünf Sekunden in den Urin getaucht und nach einer Minute an der Farbskala des Röhrchens abgelesen: negativ oder eine von drei Konzentrationsstufen. Ein Messgerät ist nicht nötig. Im Methodenvergleich von Roche mit dem Laborverfahren stimmten die Ergebnisse bei negativen wie positiven Proben in über neun von zehn Fällen überein. Eingesetzt wird der Micral-Test in Hausarzt- und diabetologischen Praxen, in der Nephrologie und im Labor, typischerweise bei der regelmäßigen Kontrolle von Patienten mit Diabetes oder Hypertonie. Die Packung enthält 30 Teststreifen im wiederverschließbaren Röhrchen und wird gekühlt gelagert. Produktmerkmale Erkennt, was normale Streifen übersehen: Albumin in Konzentrationen weit unterhalb der Eiweiß-Anzeige üblicher Urinteststreifen Spezifisch für Albumin: immunologischer Nachweis mit Antikörpern Abgestuftes Ergebnis: negativ oder drei Konzentrationsstufen statt nur Ja oder Nein Ohne Gerät: visuelle Ablesung an der Farbskala des Röhrchens Zeit zum Ablesen: die Farbe bleibt mehrere Minuten vergleichbar Gute Übereinstimmung mit dem Labor: von Roche im Methodenvergleich belegt Technische Daten Parameter Albumin im Urin (Mikroalbuminurie) Testart Immunologischer, semiquantitativer Teststreifen (Antikörper-Gold-Konjugat) Ergebnisstufen Negativ, 20, 50, 100 mg/l Referenzwert Unter 20 mg/l Nachweisgrenze 15–30 mg/l Probenmaterial Urin, empfohlen wird der erste Morgenurin Eintauchzeit 5 Sekunden Ablesezeit Nach 1 Minute; die Farbe kann weitere 5 Minuten verglichen werden Übereinstimmung mit Labormethode 95 % bei negativen, 92 % bei positiven Proben (Tina-quant Albumin, 463 Proben, Herstellerangabe) Auswertung Visuell anhand der Farbskala auf dem Röhrchen Lagerung 2–8 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 30 Teststreifen im Röhrchen Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Anwendung Ersten Morgenurin in einem sauberen Gefäß auffangen. Gekühlt aufbewahrten Urin vor dem Test auf mindestens 10 °C erwärmen lassen. Einen Teststreifen entnehmen und das Röhrchen sofort wieder fest verschließen. Den Streifen so eintauchen, dass der Flüssigkeitsspiegel zwischen den beiden schwarzen Linien liegt. Die Gefäßwand dabei nicht berühren. Nach 5 Sekunden herausnehmen und quer auf das Uringefäß legen. Nach 1 Minute die Farbe des Testfelds mit der Farbskala auf dem Röhrchen vergleichen. Ergebnis dokumentieren. Für die Beurteilung an zwei, bei widersprüchlichen Ergebnissen an drei Tagen testen. Maßgeblich ist das Methodenblatt des Herstellers. Häufige Fragen Warum reicht ein normaler Urinteststreifen nicht aus? Das Eiweißfeld üblicher Urinteststreifen spricht erst bei deutlich höheren Konzentrationen an. Der Micral-Test erfasst Albumin bereits ab etwa 20 mg/l. Umgekehrt gilt laut Roche: Zeigt der Combur-Test schon eine Proteinurie über 200 mg/l, ist der Micral-Test meist überflüssig. Wann gilt das Ergebnis als positiv? Nicht nach einem einzelnen Test. Laut Methodenblatt gilt der Befund als positiv, wenn mindestens zwei von drei getesteten Morgenurine
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Roche Diagnostik Roche CARDIAC POC Troponin T – cobas h 232, 10 Teststreifen 07007302190.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Roche CARDIAC POC Troponin T – quantitative Teststreifen für cobas h 232 (10 Stück) Die Roche CARDIAC POC Troponin T Teststreifen ermöglichen die quantitative Bestimmung von kardialem Troponin T in heparinisiertem venösem Vollblut direkt am Point of Care – in der kardiologischen Praxis, in der Notaufnahme oder im Rettungsdienst. Die Messung erfolgt am Roche cobas h 232 POC-Analysegerät und liefert in 8–12 Minuten ein Ergebnis, ohne den Umweg über das Zentrallabor. Kardiales Troponin T ist ein spezifisches Strukturprotein des Herzmuskels, das bei Myokardschäden in die Blutbahn freigesetzt wird, und zentraler Biomarker in der Diagnostik des akuten Myokardinfarkts und des akuten Koronarsyndroms. Der Test dient laut Hersteller als diagnostisches Hilfsmittel bei Verdacht auf akuten Myokardinfarkt und zur Identifizierung von Patienten mit erhöhtem Mortalitätsrisiko. Der Messbereich von 40–2000 ng/l deckt den gesamten klinisch relevanten Bereich ab – von der Grenzwerterkennung bis zur Verlaufskontrolle. In einer multizentrischen Evaluierung (vier Kliniken) lagen die mittleren relativen Abweichungen zum hochsensitiven Elecsys® Troponin-T-Labortest zwischen −4,1 % und +6,8 % – die Ergebnisse sind damit für den klinischen Alltag gut vergleichbar. Jede Packung enthält 10 einzeln versiegelte Teststreifen inklusive chargenspezifischem Code-Chip. Produktmerkmale im Überblick: Quantitativ statt nur positiv/negativ: Konkrete cTnT-Werte als Grundlage für Triage und Verlaufskontrolle – nicht nur ein Ja/Nein-Ergebnis wie bei reinen Lateral-Flow-Tests. Diagnostik beim Patienten statt Laborwartezeit: Das Ergebnis liegt noch während des Patiententermins bzw. des Rettungseinsatzes vor. Direkt in den bestehenden Workflow integrierbar: Die Ergebnisse sind mit den hochsensitiven Roche-Labortests vergleichbar – ohne Umrechnung oder Doppelmessung. Kein manueller Kalibrierungsaufwand: Chargeninformationen werden automatisch eingelesen – weniger Fehlerquellen im Praxisalltag. Tolerant gegen alltägliche Schwankungen: Praxistaue Robustheit gegenüber Probenvolumen- und Patientenschwankungen (siehe technische Daten). Ein Gerät, mehrere Parameter: Der cobas h 232 bietet weitere kardiale Tests (z. B. D-Dimer, NT-proBNP) – die Streifen desselben Systems. Für den professionellen patientennahen Einsatz: In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung, nicht zur Selbstanwendung. Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Analyt Kardiales Troponin T (cTnT) Testprinzip Sandwich-Immunoassay (Lateral Flow), quantitative Auswertung am cobas h 232 Messbereich 40–2000 ng/l Analysezeit 8–12 Minuten Probenmaterial Heparinisiertes venöses Vollblut (Lithium-Heparin), 150 µl Präzision (CV) 9,3 % (niedrig), 11,8 % (mittel), 12,9 % (hoher Messbereich) Methodenvergleich Mittlere Abweichung −4,1 % bis +6,8 % gegenüber Elecsys® Troponin T hs (4 Zentren) Kalibrierung Automatisch via chargenspezifischem Code-Chip Kompatibilität Roche cobas h 232 POC-System Packungsinhalt 10 einzeln versiegelte Teststreifen inkl. Code-Chip Lagerung 2–8 °C (kühlpflichtig) Betriebstemperatur 15–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Kennzeichnung CE (IVD), für professionelle Anwender, nicht zur Selbstanwendung Anwendung Teststreifen erst kurz vor der Messung aus dem versiegelten Beutel entnehmen und in den cobas h 232 einführen; Gerät und Reagenzien vorher auf Betriebstemperatur bringen. Chargenspezifische Kalibrierung erfol102,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche CoaguChek PT Controls, Kontrollplasma für CoaguChek Pro II, 4 Flaschen 07682573003Roche CoaguChek PT Controls – Kontrollplasma für CoaguChek Pro II, 4 Flaschen Die CoaguChek PT Controls von Roche Diagnostics dienen der Systemprüfung und Qualitätskontrolle der Prothrombinzeit-Messung mit dem CoaguChek Pro II und dem CoaguChek PT Test. Mit ihnen lässt sich belegen, dass Messgerät und Teststreifen zusammen richtige Werte liefern. Die Packung enthält vier Flaschen lyophilisiertes Kontrollplasma und vier mit Diluent gefüllte Vollpipetten. Für jede Kontrolle wird eine Flasche mit dem Inhalt einer Pipette aufgelöst und mit derselben Pipette auf den Teststreifen gegeben. Abmessen oder zusätzliches Zubehör ist nicht nötig. Der beiliegende Code-Chip enthält die Daten der Kontrollcharge. Das Gerät zeigt nach der Messung den Kontrollbereich, den Messwert und die Beurteilung an und speichert das Ergebnis automatisch. Für jede Kontrollmessung wird ein CoaguChek PT Teststreifen benötigt, der nicht zum Lieferumfang gehört. Produktmerkmale Vorportioniert: je Kontrolle eine Flasche und eine gefüllte Pipette, kein Abmessen Automatische Bewertung: das Gerät zeigt an, ob der Wert im Kontrollbereich liegt Dokumentation im Gerät: Kontrollergebnisse werden automatisch gespeichert Chargendaten per Code-Chip: keine manuelle Eingabe von Zielwerten Vier Kontrollen pro Packung: jede Flasche wird einzeln angesetzt Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Produktart In-vitro-Diagnostikum, Kontrollmaterial Anwenderkreis Nur für den Gebrauch durch Fachpersonal Messgerät CoaguChek Pro II Teststreifen CoaguChek PT Test (nicht enthalten) Kontrollierte Messgröße Prothrombinzeit (PT) Material Lyophilisiertes Kontrollplasma (Kaninchen) Packungsinhalt 4 Flaschen Kontrollplasma, 4 Vollpipetten mit Diluent, 1 Code-Chip Nach dem Auflösen 30 Minuten verwendbar Lagerung 2–8 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Anwendung Code-Chip der Kontrollcharge in das CoaguChek Pro II einsetzen. Den gesamten Inhalt einer Vollpipette in eine Flasche Kontrollplasma geben. Flasche vorsichtig schwenken, Schaumbildung vermeiden und 5 Minuten geschlossen stehen lassen. CoaguChek PT Teststreifen einführen und die Kontrollmessung am Gerät starten. Mit der Vollpipette einen hängenden Tropfen auf das Auftragsfeld des Teststreifens geben. Kontrollbereich, Messwert und Beurteilung am Gerät ablesen. Restlösung bis zum Ergebnis aufbewahren, falls die Messung wiederholt werden muss. Maßgeblich sind die Packungsbeilage der Kontrollen und die Gebrauchsanweisung des CoaguChek Pro II. Häufige Fragen Wie lange ist die Kontrolle nach dem Auflösen verwendbar? Laut Packungsbeilage 30 Minuten. Jede Flasche wird deshalb erst unmittelbar vor der Kontrollmessung angesetzt. Wie oft muss eine Kontrollmessung durchgeführt werden? Roche gibt dafür kein festes Intervall vor. Die Kontrollintervalle und die Maßnahmen bei Werten außerhalb des Kontrollbereichs legt jede Einrichtung nach ihren eigenen Anforderungen fest. Sind die CoaguChek PT Controls auch für CoaguChek XS Geräte geeignet? Die Packungsbeilage nennt ausschließlich das CoaguChek Pro II zusammen mit dem CoaguChek PT Test. Für CoaguChek XS Plus und XS Pro bietet Roche eigene CoaguChek XS PT Controls an.22,57 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche Combur 10 Test UX Urinteststreifen für Urisys 1100 (100 Stück) 11544373171Roche Combur 10 Test UX – Urinteststreifen mit 10 Parametern für den Urisys 1100, 100 Stück Der Roche Combur 10 Test UX ist der Teststreifen für das Urinanalysegerät Urisys 1100 . Er liefert den kompletten Urinstatus mit zehn Parametern: Leukozyten, Nitrit, Protein und Blut für Harnwege und Nieren, Glukose und Keton für den Stoffwechsel, Urobilinogen und Bilirubin für Leber und Galle, dazu pH-Wert und spezifisches Gewicht. Der Urisys 1100 liest den Streifen reflexionsphotometrisch unter standardisierten Bedingungen ab. Das Ergebnis hängt damit nicht von Beleuchtung, Ablesezeitpunkt oder dem Farbempfinden der ablesenden Person ab, wird gespeichert und auf dem eingebauten Drucker ausgegeben. Für Praxen und Stationen mit vielen Urinproben bedeutet das gleichbleibende Ablesung und eine fertige Dokumentation zu jedem Befund. Die Testfelder für Blut und Glukose sind wie bei allen Combur-Tests gegen Störungen durch Vitamin C geschützt. Fällt das Gerät aus, kann der Streifen auch mit dem Auge an der Farbskala des Röhrchens abgelesen werden. Die Packung enthält 100 Teststreifen im Röhrchen mit Trockenmittel im Stopfen. Produktmerkmale Der Streifen zum Gerät: von Roche für den Urisys 1100 vorgesehen Kompletter Urinstatus: Harnwege, Nieren, Stoffwechsel, Leber und Galle mit spezifischem Gewicht Standardisierte Ablesung: photometrisch statt mit dem Auge Dokumentation inklusive: Ausdruck und Speicherung am Gerät Vitamin-C-geschützt: zuverlässige Felder für Blut und Glukose Auch visuell ablesbar: Farbskala auf dem Röhrchen als Rückfallebene Technische Daten Produktart In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Anwenderkreis Medizinisches Fachpersonal; nicht zur Selbstanwendung Parameter Spezifisches Gewicht, pH, Leukozyten, Nitrit, Protein, Glukose, Keton, Urobilinogen, Bilirubin, Blut Auswertung Instrumentell mit dem Urisys 1100; visuelle Ablesung an der Farbskala möglich Messprinzip am Gerät Reflexionsphotometrie Durchsatz am Urisys 1100 Etwa 50 Teststreifen pro Stunde Probenmaterial Frischer, unzentrifugierter Urin Eintauchzeit Etwa 1 Sekunde Kalibrierung des Geräts Wöchentlich mit Control-Test M Lagerung 2–30 °C im Originalröhrchen; nach Entnahme sofort fest verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 100 Teststreifen im Röhrchen Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Die zehn Parameter im Überblick Parameter Hinweis auf Leukozyten Entzündung der Harnwege Nitrit Nitritbildende Bakterien, Harnwegsinfekt Protein Nierenerkrankung, Proteinurie Blut Hämaturie, Erkrankungen von Nieren und Harnwegen Glukose Diabetes mellitus Keton Stoffwechselentgleisung, Fasten Urobilinogen Lebererkrankung, gesteigerter Blutabbau Bilirubin Lebererkrankung, Gallenstau pH-Wert Säure-Basen-Lage des Urins Spezifisches Gewicht Harnkonzentration; hilft bei der Einordnung der übrigen Felder Combur-10-Varianten im Vergleich Teststreifen Auswertung Combur 10 Test UX Urisys 1100; visuelle Ablesung möglich Combur 10 Test Visuelle Ablesung Combur 10 Test M Laborgerät cobas u 411 Anwendung am Urisys 1100 Frischen, gut gemischten Urin bereitstellen. Einen Teststreifen entnehmen und das Röhrchen sofort wieder mit dem Originalstopfen verschließen. Den Teststreifen kurz, etwa 1 Sekunde, in den Urin eintauchen. Beim Herausnehmen die Kante am Gefäßrand abstreifen. Den Streifen nicht biegen. Den Streifen mit den Testfeldern nach oben bis zum Anschlag in den Teststreifenschlitten legen. START drücken. Das Gerät misst selbstständig und druckt das Ergebnis aus. Den Streifen entnehmen und entsorgen, Urinreste am Schlitten mit einem fusselfreien Tuch abwischen. Maßgeblich sind das Methodenblatt des Teststreifens und die Gebrauchsanweisung des Urisys 1100. Häufige Fragen Was ist der Unterschied zwischen Combur 10 Test und Combur 10 Test UX? Beide prüfen dieselben zehn Parameter. Der Combur 10 Test UX ist der Streifen, den Roche für das Analysegerät Urisys 1100 vorsieht. Der Combur 10 Test ohne Zusatz wird ausschließlich mit dem Auge an der Farbskala abgelesen. Wer eine34,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche CARDIAC TROP T Sensitive – Troponin T Schnelltest, 10 Tests ohne Pipetten 11621904.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Roche CARDIAC TROP T Sensitive – Troponin T Schnelltest, 10 Tests ohne Dosierpipetten Der Roche CARDIAC TROP T Sensitive in der 10er-Packung ohne Dosierpipetten ist die wirtschaftliche Bevorratungslösung für den Routinebetrieb in Notaufnahmen und Kliniken. Der qualitative Schnelltest weist kardiales Troponin T (cTnT) in venösem Vollblut nach – mit 150 µl Probenvolumen und einem Ergebnis nach 15 Minuten , visuell ablesbar ohne Analysegerät. Der Test basiert auf dem Doppel-Sandwich-Prinzip mit zwei monoklonalen Antikörpern. Der Cut-off liegt bei 0,1 ng/ml (100 ng/L). Troponin T bleibt bis zu 14 Tage erhöht. Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert gemäß EU-Richtlinie 98/79/EG. Die 10er-Packung enthält zehn einzeln versiegelte Testkassetten, Dokumentationsetiketten und Hygieneschutzetiketten. Keine Dosierpipetten enthalten – passende Roche CARDIAC Pipetten (Art.-Nr. 11622889190) sind separat erhältlich. ❄ Kühlware – Lagerung bei 2–8 °C. Wichtige Merkmale Kosteneffizient: Ohne redundante Pipetten für Kliniken mit vorhandenem Bestand. Schnelles Ergebnis: 15 Minuten Entscheidungsbasis für Notaufnahmen. Hohe Spezifität: Vermeidet falsch-positive Befunde bei Muskelverletzungen. NSTEMI-Erkennung: Wichtiges Signal auch ohne EKG-Veränderungen. Breites Fenster: Bis zu 14 Tage nach Infarkt noch aussagekräftig. Visuelle Ablesung: Ideal ohne cobas h 232 Gerät. Einzeln versiegelt: Maximale Haltbarkeit durch Trockenmittel. CE-IVD-zertifiziert: Sicherer klinischer Einsatz nach EU-Richtlinie. Testablauf – Schritt für Schritt Vorbereitung: Testkassette 15–30 Minuten auf Raumtemperatur bringen. Erst unmittelbar vor Probenauftrag aus dem Folienbeutel entnehmen. Blutentnahme: 150 µl venöses EDTA- oder Heparin-Vollblut mit einer separaten Roche CARDIAC Pipette (Art.-Nr. 11622889190) aufziehen. Probenauftrag: Vollblut blasenfrei in die kreisförmige Probenöffnung der Testkassette geben. Wartezeit: Exakt 15 Minuten bei Raumtemperatur warten – nicht später als 20 Minuten ablesen. Auswertung: Nur Kontrolllinie = negativ. Kontroll- und Nachweislinie = positiv (jede erkennbare Linie gilt). Kein Strich = ungültig, Test wiederholen. Dokumentation: Ergebnis protokollieren. Bei positivem Befund weiterführende Diagnostik veranlassen. Technische Daten Merkmal Angabe Hersteller Roche Diagnostics GmbH Testtyp Qualitativer immunologischer Schnelltest Analyt Kardiales Troponin T (cTnT) Testprinzip Doppel-Sandwich-Immunoassay Probenmaterial Venöses EDTA- oder Heparin-Vollblut Probenvolumen 150 µl Nachweisgrenze > 0,1 ng/ml (= 100 ng/L) Reaktionszeit 15 Minuten Nachweisfenster Bis zu 14 Tage Lagerung 2–8 °C (Kühlware) Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsgröße 10 Tests Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum (IVD), CE-IVD FAQ – Häufige Fragen Was ist der Unterschied zum hochsensitiven Troponin-Test (hs-cTnT)? Der Trop T Sensitive ist ein qualitativer Schnelltest (Cut-off 0,1 ng/ml) für den sofortigen Einsatz ohne Labor. Der hs-cTnT-Test im Labor misst deutlich niedrigere Konzentrationen und erlaubt Verlaufskontrollen nach 1 oder 3 Stunden. Der Trop T Sensitive ist die erste Entscheidungshilfe ohne Laboranbindung. Schließt ein negatives Ergebnis einen Herzinfarkt aus? Nein. Troponin T steigt erst 3–4 Stunden nach Symptombeginn an. Bei weiter bestehendem Verdacht ist eine Verlaufskontrolle nach 6–9 Stunden oder eine hs-cTnT-Laboruntersuchung erforderlich. Kann der Test einen NSTEMI erkennen, auch wenn das EKG unauffällig ist? Ja. Beim NSTEMI fehlen oft EKG-Veränderungen. Ein positiver Trop T Sensitive kann das einzige frühzeitige Warnsignal sein. Warum sind in der 10er-Packung keine Dosierpipetten enthalten? Die 10er77,55 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was ist der Unterschied zwischen CT-Angiographie und Dopplersonographie?
Die CT-Angiographie ist ein bildgebendes Verfahren, bei dem mithilfe von Röntgenstrahlen detaillierte Bilder der Blutgefäße erstellt werden. Sie ermöglicht eine genaue Darstellung der Gefäßstruktur und eventueller Verengungen oder Verschlüsse. Die Dopplersonographie hingegen verwendet Ultraschallwellen, um den Blutfluss in den Gefäßen zu messen. Sie liefert Informationen über die Geschwindigkeit und Richtung des Blutflusses und kann so zum Beispiel Verengungen oder Durchblutungsstörungen erkennen. **
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Wann zahlt Roche Dividende?
Roche zahlt normalerweise einmal im Jahr eine Dividende an ihre Aktionäre. Die genaue Zeitpunkt, zu dem die Dividende gezahlt wird, wird von der Hauptversammlung festgelegt. In der Regel findet die Hauptversammlung im Frühjahr statt und die Dividende wird kurz danach ausgeschüttet. Es ist ratsam, die offizielle Unternehmenswebsite oder Finanznachrichten zu verfolgen, um über die genauen Termine informiert zu sein. Aktionäre können auch ihre Depotbank kontaktieren, um weitere Informationen zur Dividendenzahlung zu erhalten. **
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Was sind die häufigsten Anwendungen der Angiographie in der medizinischen Diagnostik?
Die häufigsten Anwendungen der Angiographie sind die Untersuchung von Gefäßerkrankungen wie Arteriosklerose, Aneurysmen und Gefäßverschlüssen. Sie wird auch zur Planung von minimal-invasiven Eingriffen wie Angioplastie und Stent-Implantation verwendet. Darüber hinaus kann die Angiographie auch zur Beurteilung von Tumoren und zur Überwachung des Blutflusses nach Operationen eingesetzt werden. **
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Wie können medizinische Bildgebungsverfahren wie CT, MRT und Angiographie zur Gefäßdarstellung eingesetzt werden, um verschiedene Erkrankungen und Verletzungen im Körper zu diagnostizieren und zu überwachen?
Medizinische Bildgebungsverfahren wie CT, MRT und Angiographie können eingesetzt werden, um die Blutgefäße im Körper detailliert darzustellen und Veränderungen wie Verengungen, Ablagerungen oder Anomalien zu erkennen. Dadurch können Erkrankungen wie Atherosklerose, Aneurysmen oder Gefäßverletzungen diagnostiziert und überwacht werden. Die Verfahren ermöglichen es, den Verlauf von Gefäßerkrankungen im Laufe der Zeit zu beobachten und die Wirksamkeit von Behandlungen zu überwachen. Darüber hinaus können sie auch zur Planung von chirurgischen Eingriffen an den Blutgefäßen verwendet werden, um präzise Informationen über die Anatomie und den Zustand der Gefäße zu liefern. **
Roche Diagnostik Roche CARDIAC TROP T Sensitive – Troponin T Schnelltest, 5 Tests inkl. Dosierpipetten 11621947
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Roche CARDIAC TROP T Sensitive – Troponin T Schnelltest, 5 Tests inkl. Dosierpipetten Der Roche CARDIAC TROP T Sensitive in der 5er-Packung inklusive Einmal-Dosierpipetten ist das sofort einsatzbereite Komplettset zum Nachweis von kardialem Troponin T (cTnT) aus venösem EDTA- oder Heparin-Vollblut – direkt in der Praxis, ohne Analysegerät. Jede der 5 Testkassetten wird mit einer Einweg-Dosierpipette (150 µl) geliefert. Das Ergebnis liegt nach 15 Minuten visuell ablesbar vor. Der Test basiert auf dem Doppel-Sandwich-Prinzip . Der Cut-off liegt bei 0,1 ng/ml (100 ng/L). Troponin T bleibt bis zu 14 Tage erhöht. Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert gemäß EU-Richtlinie 98/79/EG. Diese Packung ist die erste Wahl für Hausarztpraxen und Betriebsärzte, wo kein standardisiertes Pipettiersystem vorhanden ist. Die 5er-Packung enthält fünf Testkassetten, fünf Einmal-Dosierpipetten und Etiketten. ❄ Kühlware – Lagerung bei 2–8 °C. Wichtige Merkmale Sofort einsatzbereit: Komplettset mit Dosierpipetten für Praxen ohne Pipettierausstattung. Exakte Dosierung: Mitgelieferte Einmal-Dosierpipetten gewährleisten 150 µl Probenvolumen. Schnelles Ergebnis: 15 Minuten Entscheidungsbasis für Notfälle. Hohe Spezifität: Vermeidet falsch-positive Befunde bei Muskelverletzungen. NSTEMI-Erkennung: Wichtiges Signal auch ohne EKG-Veränderungen. Breites Fenster: Bis zu 14 Tage nach Infarkt noch aussagekräftig. Visuelle Ablesung: Ideal ohne cobas h 232 Gerät. CE-IVD-zertifiziert: Sicherer klinischer Einsatz nach EU-Richtlinie. Testablauf – Schritt für Schritt Vorbereitung: Testkassette 15–30 Minuten auf Raumtemperatur bringen. Erst unmittelbar vor Probenauftrag aus dem Folienbeutel entnehmen. Blutentnahme: 150 µl venöses EDTA- oder Heparin-Vollblut mit der mitgelieferten Einweg-Dosierpipette aufziehen. Probenauftrag: Vollblut blasenfrei in die kreisförmige Probenöffnung der Testkassette geben. Wartezeit: Exakt 15 Minuten bei Raumtemperatur warten – nicht später als 20 Minuten ablesen. Auswertung: Nur Kontrolllinie = negativ. Kontroll- und Nachweislinie = positiv (jede erkennbare Linie gilt). Kein Strich = ungültig, Test wiederholen. Dokumentation: Ergebnis protokollieren. Bei positivem Befund weiterführende Diagnostik veranlassen. Technische Daten Merkmal Angabe Hersteller Roche Diagnostics GmbH Testtyp Qualitativer immunologischer Schnelltest Analyt Kardiales Troponin T (cTnT) Testprinzip Doppel-Sandwich-Immunoassay Probenmaterial Venöses EDTA- oder Heparin-Vollblut Probenvolumen 150 µl Nachweisgrenze > 0,1 ng/ml (= 100 ng/L) Reaktionszeit 15 Minuten Nachweisfenster Bis zu 14 Tage Lagerung 2–8 °C (Kühlware) Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsgröße 5 Tests Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum (IVD), CE-IVD FAQ – Häufige Fragen Was ist der Unterschied zum hochsensitiven Troponin-Test (hs-cTnT)? Der Trop T Sensitive ist ein qualitativer Schnelltest (Cut-off 0,1 ng/ml) für den sofortigen Einsatz ohne Labor. Der hs-cTnT-Test im Labor misst deutlich niedrigere Konzentrationen und erlaubt Verlaufskontrollen nach 1 oder 3 Stunden. Der Trop T Sensitive ist die erste Entscheidungshilfe ohne Laboranbindung. Schließt ein negatives Ergebnis einen Herzinfarkt aus? Nein. Troponin T steigt erst 3–4 Stunden nach Symptombeginn an. Bei weiter bestehendem Verdacht ist eine Verlaufskontrolle nach 6–9 Stunden oder eine hs-cTnT-Laboruntersuchung erforderlich. Kann der Test einen NSTEMI erkennen, auch wenn das EKG unauffällig ist? Ja. Beim NSTEMI fehlen oft EKG-Veränderungen. Ein positiver Trop T Sensitive kann das einzige frühzeitige Warnsignal sein. Sind die mitgelieferten Dosierpipetten wiederverwendbar? Nein. Die Einwe
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Roche Diagnostik Roche Combur 4 Test N Urinteststreifen, pH, Nitrit, Protein, Glukose (50 Stück) 11896822191
Roche Combur 4 Test N – Urinteststreifen für pH, Nitrit, Protein und Glukose, 50 Stück Der Roche Combur 4 Test N erweitert den Basis-Streifen um das Feld, das in der Praxis am häufigsten fehlt: Nitrit . Damit zeigt er neben Protein, Glukose und pH-Wert auch an, ob nitritbildende Bakterien im Urin sind, und gibt so einen ersten Hinweis auf einen Harnwegsinfekt. Abgelesen wird nach einer Minute mit dem Auge an der Farbskala des Röhrchens. Das Nitritfeld reagiert laut Roche schon bei schwacher Rosafärbung positiv und zeigt dann eine deutliche Keimzahl an. Protein und Glukose werden in Konzentrationsstufen angezeigt, direkt in mg/dl. Das Glukosefeld ist gegen Vitamin C geschützt, sodass eine Glukosurie auch nach Einnahme von Vitamin-C-Präparaten nicht übersehen wird. Der Combur 4 Test N ist der Streifen für Routinekontrollen, bei denen der Harnwegsinfekt mitgedacht werden soll: in der Hausarztpraxis, in der Schwangerenvorsorge, in Pflegeeinrichtungen und im ambulanten Dienst. Wer zusätzlich Leukozyten und Blut braucht, greift zu den Varianten ab Combur 5. Produktmerkmale Basis plus Infekthinweis: Nieren, Zucker, pH-Wert und Nitrit auf einem Streifen Empfindliches Nitritfeld: schon schwache Rosafärbung zählt als positiv Abgestufte Ergebnisse: Protein und Glukose in Konzentrationsstufen Vitamin-C-geschützt: zuverlässiges Glukosefeld auch nach Vitamin-C-Einnahme Ohne Gerät: visuelle Ablesung an der Farbskala des Röhrchens Lange brauchbar: Trockenmittel im Stopfen, haltbar bis zum Verfalldatum Technische Daten Produktart In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Anwenderkreis Medizinisches Fachpersonal, patientennahe Labordiagnostik; nicht zur Selbstanwendung Parameter pH, Nitrit, Protein, Glukose Probenmaterial Frischer, unzentrifugierter Urin, empfohlen Mittelstrahlurin; höchstens 2 Stunden alt Eintauchzeit Etwa 1 Sekunde Ablesezeit Nach 60 Sekunden Auswertung Visuell anhand der Farbskala auf dem Röhrchen Vitamin-C-Entstörung Glukosefeld ungestört bis 750 mg/l, Nitritfeld bis 1000 mg/l Ascorbinsäure Einsatzbedingungen 18–32 °C, 30–80 % relative Luftfeuchtigkeit Lagerung 2–30 °C im Originalröhrchen; nach Entnahme sofort fest verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung Qualitätskontrolle Positiv- und Negativkontrolle mindestens bei Anbruch eines neuen Röhrchens Packungsinhalt 50 Teststreifen im Röhrchen Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Ergebnisstufen und Nachweisgrenzen Testfeld Hinweis auf Stufen der Farbskala Nachweisgrenze Nitrit (NIT) Nitritbildende Bakterien, Harnwegsinfekt neg., pos. 0,03–0,09 mg/dl Protein (PRO) Nierenerkrankung, Proteinurie neg., 30, 100, 500 mg/dl (1+ bis 3+) 10–18 mg/dl Glukose (GLU) Diabetes mellitus norm., 50, 100, 300, 1000 mg/dl (1+ bis 4+) 25–45 mg/dl pH-Wert Säure-Basen-Lage des Urins 5, 6, 7, 8, 9 – Angaben laut Methodenblatt des Herstellers. Ein positives Nitritfeld deutet auf einen Harnwegsinfekt hin, ein negatives schließt ihn nicht aus. Combur-Tests im Vergleich Teststreifen Testfelder Combur 10 Test Spezifisches Gewicht, pH, Leukozyten, Nitrit, Protein, Glukose, Keton, Urobilinogen, Bilirubin, Blut Combur 9 Test pH, Leukozyten, Nitrit, Protein, Glukose, Keton, Urobilinogen, Bilirubin, Blut Combur 7 Test pH, Leukozyten, Nitrit, Protein, Glukose, Keton, Blut Combur 5 Test Leukozyten, Nitrit, Protein, Glukose, Blut Combur 4 Test N pH, Nitrit, Protein, Glukose Combur 3 Test pH, Protein, Glukose Combur 3 Test E Protein, Glukose, Blut Combur 2 Test LN Leukozyten, Nitrit Anwendung Frischen, unzentrifugierten Urin in einem sauberen, gut gespülten Gefäß bereitstellen und gründlich mischen. Für das Nitritfeld ist Urin am aussagekräftigsten, der mehrere Stunden in der Blase war, etwa der erste Morgenurin. Einen Teststreifen entnehmen und das Röhrchen sofort wieder mit dem Originalstopfen verschließen. Verfärbte Streifen nicht verwenden. Den Teststreifen etwa 1 Sekunde in den Urin eintauchen, sodass alle Testfelder benetzt sind. Beim Herausnehmen die seitliche Kante am Gefäßrand abstreifen. Nach 60 S
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Wie können medizinische Bildgebungsverfahren wie CT, MRT und Angiographie zur Gefäßdarstellung eingesetzt werden, um Krankheiten wie Atherosklerose, Aneurysmen und Gefäßverschlüsse zu diagnostizieren und zu überwachen?
CT, MRT und Angiographie sind medizinische Bildgebungsverfahren, die zur Darstellung von Blutgefäßen eingesetzt werden können. Mit Hilfe dieser Verfahren können Ärzte Atherosklerose, Aneurysmen und Gefäßverschlüsse diagnostizieren, indem sie die Struktur und den Zustand der Blutgefäße sichtbar machen. Die Bilder, die durch diese Verfahren erzeugt werden, ermöglichen es den Ärzten, den Verlauf und die Schwere der Krankheiten zu beurteilen und die Behandlung entsprechend anzupassen. Darüber hinaus können diese Bildgebungsverfahren auch zur Überwachung des Krankheitsverlaufs und des Therapieerfolgs eingesetzt werden, um sicherzustellen, dass die Behandlung wirksam ist und Komplikationen frühzeitig erkannt werden **
Wie können medizinische Bildgebungsverfahren wie CT, MRT und Angiographie zur Gefäßdarstellung eingesetzt werden, um Krankheiten wie Atherosklerose, Aneurysmen und Thrombosen zu diagnostizieren und zu überwachen?
CT, MRT und Angiographie sind medizinische Bildgebungsverfahren, die zur Darstellung von Blutgefäßen eingesetzt werden können. Mit Hilfe dieser Verfahren können Ärzte Atherosklerose, Aneurysmen und Thrombosen diagnostizieren, indem sie die Struktur und den Zustand der Blutgefäße sichtbar machen. Durch die Verwendung von Kontrastmitteln können Angiographie und MRT auch die Durchblutung und den Blutfluss in den Gefäßen darstellen, was bei der Überwachung von Krankheiten wie Atherosklerose und Thrombosen hilfreich ist. Diese Bildgebungsverfahren ermöglichen es den Ärzten, die Entwicklung und den Verlauf von Gefäßerkrankungen zu beobachten und die Wirksamkeit der Behandlung zu überwachen. **
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Praxishandbuch Angiographie, Fachbücher von Gerd L. GoldynDieses Buch beinhaltet das gesamte Spektrum der Angiographie und berücksichtigt auch die ständige rasante Entwicklung insbesondere der interventionellen Radiologie. Es unterscheidet sich von klassischen angiographischen Lehrbüchern durch den Praxisbezug und eine vereinfachte Medizinsprache und ist daher insbesondere für medizinisch-technisches Assistenzpersonal geeignet. Das Praxishandbuch Angiographie ermöglicht einen schnellen und mühelosen Einstieg in diese Subspezialität der Radiologie und vermittelt das erforderliche Wissen, um die elektiven, therapeutischen und notfallmässigen Eingriffe optimal vorbereiten und bei der Durchführung unterstützen zu können. Aber auch die Fortgeschrittenen in der Angiographie und Ärzte aus anderen Fachrichtungen profitieren von zahlreichen praktischen Hinweisen und Tipps sowie vielen Bildbeispielen. Neu in dieser zweiten, komplett überarbeiteten Auflage.74,99 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche Micral-Test II Mikroalbumin Urinteststreifen (30 Stück) 11544039171.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(27, 94, 32); } Roche Micral-Test II – Mikroalbumin-Urinteststreifen, 30 Stück Der Roche Micral-Test , im Handel auch als Micral-Test II geführt, weist kleinste Mengen Albumin im Urin nach, lange bevor ein normaler Urinteststreifen Eiweiß anzeigt. Diese Mikroalbuminurie ist ein frühes Zeichen dafür, dass die Nieren durch Diabetes oder Bluthochdruck Schaden nehmen, und zugleich ein Hinweis auf ein erhöhtes Herz-Kreislauf-Risiko. Wird sie früh erkannt, lässt sich gegensteuern. Der Teststreifen arbeitet immunologisch und reagiert gezielt auf menschliches Albumin. Er wird fünf Sekunden in den Urin getaucht und nach einer Minute an der Farbskala des Röhrchens abgelesen: negativ oder eine von drei Konzentrationsstufen. Ein Messgerät ist nicht nötig. Im Methodenvergleich von Roche mit dem Laborverfahren stimmten die Ergebnisse bei negativen wie positiven Proben in über neun von zehn Fällen überein. Eingesetzt wird der Micral-Test in Hausarzt- und diabetologischen Praxen, in der Nephrologie und im Labor, typischerweise bei der regelmäßigen Kontrolle von Patienten mit Diabetes oder Hypertonie. Die Packung enthält 30 Teststreifen im wiederverschließbaren Röhrchen und wird gekühlt gelagert. Produktmerkmale Erkennt, was normale Streifen übersehen: Albumin in Konzentrationen weit unterhalb der Eiweiß-Anzeige üblicher Urinteststreifen Spezifisch für Albumin: immunologischer Nachweis mit Antikörpern Abgestuftes Ergebnis: negativ oder drei Konzentrationsstufen statt nur Ja oder Nein Ohne Gerät: visuelle Ablesung an der Farbskala des Röhrchens Zeit zum Ablesen: die Farbe bleibt mehrere Minuten vergleichbar Gute Übereinstimmung mit dem Labor: von Roche im Methodenvergleich belegt Technische Daten Parameter Albumin im Urin (Mikroalbuminurie) Testart Immunologischer, semiquantitativer Teststreifen (Antikörper-Gold-Konjugat) Ergebnisstufen Negativ, 20, 50, 100 mg/l Referenzwert Unter 20 mg/l Nachweisgrenze 15–30 mg/l Probenmaterial Urin, empfohlen wird der erste Morgenurin Eintauchzeit 5 Sekunden Ablesezeit Nach 1 Minute; die Farbe kann weitere 5 Minuten verglichen werden Übereinstimmung mit Labormethode 95 % bei negativen, 92 % bei positiven Proben (Tina-quant Albumin, 463 Proben, Herstellerangabe) Auswertung Visuell anhand der Farbskala auf dem Röhrchen Lagerung 2–8 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 30 Teststreifen im Röhrchen Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Anwendung Ersten Morgenurin in einem sauberen Gefäß auffangen. Gekühlt aufbewahrten Urin vor dem Test auf mindestens 10 °C erwärmen lassen. Einen Teststreifen entnehmen und das Röhrchen sofort wieder fest verschließen. Den Streifen so eintauchen, dass der Flüssigkeitsspiegel zwischen den beiden schwarzen Linien liegt. Die Gefäßwand dabei nicht berühren. Nach 5 Sekunden herausnehmen und quer auf das Uringefäß legen. Nach 1 Minute die Farbe des Testfelds mit der Farbskala auf dem Röhrchen vergleichen. Ergebnis dokumentieren. Für die Beurteilung an zwei, bei widersprüchlichen Ergebnissen an drei Tagen testen. Maßgeblich ist das Methodenblatt des Herstellers. Häufige Fragen Warum reicht ein normaler Urinteststreifen nicht aus? Das Eiweißfeld üblicher Urinteststreifen spricht erst bei deutlich höheren Konzentrationen an. Der Micral-Test erfasst Albumin bereits ab etwa 20 mg/l. Umgekehrt gilt laut Roche: Zeigt der Combur-Test schon eine Proteinurie über 200 mg/l, ist der Micral-Test meist überflüssig. Wann gilt das Ergebnis als positiv? Nicht nach einem einzelnen Test. Laut Methodenblatt gilt der Befund als positiv, wenn mindestens zwei von drei getesteten Morgenurine38,68 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche CARDIAC POC Troponin T – cobas h 232, 10 Teststreifen 07007302190.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Roche CARDIAC POC Troponin T – quantitative Teststreifen für cobas h 232 (10 Stück) Die Roche CARDIAC POC Troponin T Teststreifen ermöglichen die quantitative Bestimmung von kardialem Troponin T in heparinisiertem venösem Vollblut direkt am Point of Care – in der kardiologischen Praxis, in der Notaufnahme oder im Rettungsdienst. Die Messung erfolgt am Roche cobas h 232 POC-Analysegerät und liefert in 8–12 Minuten ein Ergebnis, ohne den Umweg über das Zentrallabor. Kardiales Troponin T ist ein spezifisches Strukturprotein des Herzmuskels, das bei Myokardschäden in die Blutbahn freigesetzt wird, und zentraler Biomarker in der Diagnostik des akuten Myokardinfarkts und des akuten Koronarsyndroms. Der Test dient laut Hersteller als diagnostisches Hilfsmittel bei Verdacht auf akuten Myokardinfarkt und zur Identifizierung von Patienten mit erhöhtem Mortalitätsrisiko. Der Messbereich von 40–2000 ng/l deckt den gesamten klinisch relevanten Bereich ab – von der Grenzwerterkennung bis zur Verlaufskontrolle. In einer multizentrischen Evaluierung (vier Kliniken) lagen die mittleren relativen Abweichungen zum hochsensitiven Elecsys® Troponin-T-Labortest zwischen −4,1 % und +6,8 % – die Ergebnisse sind damit für den klinischen Alltag gut vergleichbar. Jede Packung enthält 10 einzeln versiegelte Teststreifen inklusive chargenspezifischem Code-Chip. Produktmerkmale im Überblick: Quantitativ statt nur positiv/negativ: Konkrete cTnT-Werte als Grundlage für Triage und Verlaufskontrolle – nicht nur ein Ja/Nein-Ergebnis wie bei reinen Lateral-Flow-Tests. Diagnostik beim Patienten statt Laborwartezeit: Das Ergebnis liegt noch während des Patiententermins bzw. des Rettungseinsatzes vor. Direkt in den bestehenden Workflow integrierbar: Die Ergebnisse sind mit den hochsensitiven Roche-Labortests vergleichbar – ohne Umrechnung oder Doppelmessung. Kein manueller Kalibrierungsaufwand: Chargeninformationen werden automatisch eingelesen – weniger Fehlerquellen im Praxisalltag. Tolerant gegen alltägliche Schwankungen: Praxistaue Robustheit gegenüber Probenvolumen- und Patientenschwankungen (siehe technische Daten). Ein Gerät, mehrere Parameter: Der cobas h 232 bietet weitere kardiale Tests (z. B. D-Dimer, NT-proBNP) – die Streifen desselben Systems. Für den professionellen patientennahen Einsatz: In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung, nicht zur Selbstanwendung. Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Analyt Kardiales Troponin T (cTnT) Testprinzip Sandwich-Immunoassay (Lateral Flow), quantitative Auswertung am cobas h 232 Messbereich 40–2000 ng/l Analysezeit 8–12 Minuten Probenmaterial Heparinisiertes venöses Vollblut (Lithium-Heparin), 150 µl Präzision (CV) 9,3 % (niedrig), 11,8 % (mittel), 12,9 % (hoher Messbereich) Methodenvergleich Mittlere Abweichung −4,1 % bis +6,8 % gegenüber Elecsys® Troponin T hs (4 Zentren) Kalibrierung Automatisch via chargenspezifischem Code-Chip Kompatibilität Roche cobas h 232 POC-System Packungsinhalt 10 einzeln versiegelte Teststreifen inkl. Code-Chip Lagerung 2–8 °C (kühlpflichtig) Betriebstemperatur 15–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Kennzeichnung CE (IVD), für professionelle Anwender, nicht zur Selbstanwendung Anwendung Teststreifen erst kurz vor der Messung aus dem versiegelten Beutel entnehmen und in den cobas h 232 einführen; Gerät und Reagenzien vorher auf Betriebstemperatur bringen. Chargenspezifische Kalibrierung erfol102,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche CoaguChek PT Controls, Kontrollplasma für CoaguChek Pro II, 4 Flaschen 07682573003Roche CoaguChek PT Controls – Kontrollplasma für CoaguChek Pro II, 4 Flaschen Die CoaguChek PT Controls von Roche Diagnostics dienen der Systemprüfung und Qualitätskontrolle der Prothrombinzeit-Messung mit dem CoaguChek Pro II und dem CoaguChek PT Test. Mit ihnen lässt sich belegen, dass Messgerät und Teststreifen zusammen richtige Werte liefern. Die Packung enthält vier Flaschen lyophilisiertes Kontrollplasma und vier mit Diluent gefüllte Vollpipetten. Für jede Kontrolle wird eine Flasche mit dem Inhalt einer Pipette aufgelöst und mit derselben Pipette auf den Teststreifen gegeben. Abmessen oder zusätzliches Zubehör ist nicht nötig. Der beiliegende Code-Chip enthält die Daten der Kontrollcharge. Das Gerät zeigt nach der Messung den Kontrollbereich, den Messwert und die Beurteilung an und speichert das Ergebnis automatisch. Für jede Kontrollmessung wird ein CoaguChek PT Teststreifen benötigt, der nicht zum Lieferumfang gehört. Produktmerkmale Vorportioniert: je Kontrolle eine Flasche und eine gefüllte Pipette, kein Abmessen Automatische Bewertung: das Gerät zeigt an, ob der Wert im Kontrollbereich liegt Dokumentation im Gerät: Kontrollergebnisse werden automatisch gespeichert Chargendaten per Code-Chip: keine manuelle Eingabe von Zielwerten Vier Kontrollen pro Packung: jede Flasche wird einzeln angesetzt Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Produktart In-vitro-Diagnostikum, Kontrollmaterial Anwenderkreis Nur für den Gebrauch durch Fachpersonal Messgerät CoaguChek Pro II Teststreifen CoaguChek PT Test (nicht enthalten) Kontrollierte Messgröße Prothrombinzeit (PT) Material Lyophilisiertes Kontrollplasma (Kaninchen) Packungsinhalt 4 Flaschen Kontrollplasma, 4 Vollpipetten mit Diluent, 1 Code-Chip Nach dem Auflösen 30 Minuten verwendbar Lagerung 2–8 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Anwendung Code-Chip der Kontrollcharge in das CoaguChek Pro II einsetzen. Den gesamten Inhalt einer Vollpipette in eine Flasche Kontrollplasma geben. Flasche vorsichtig schwenken, Schaumbildung vermeiden und 5 Minuten geschlossen stehen lassen. CoaguChek PT Teststreifen einführen und die Kontrollmessung am Gerät starten. Mit der Vollpipette einen hängenden Tropfen auf das Auftragsfeld des Teststreifens geben. Kontrollbereich, Messwert und Beurteilung am Gerät ablesen. Restlösung bis zum Ergebnis aufbewahren, falls die Messung wiederholt werden muss. Maßgeblich sind die Packungsbeilage der Kontrollen und die Gebrauchsanweisung des CoaguChek Pro II. Häufige Fragen Wie lange ist die Kontrolle nach dem Auflösen verwendbar? Laut Packungsbeilage 30 Minuten. Jede Flasche wird deshalb erst unmittelbar vor der Kontrollmessung angesetzt. Wie oft muss eine Kontrollmessung durchgeführt werden? Roche gibt dafür kein festes Intervall vor. Die Kontrollintervalle und die Maßnahmen bei Werten außerhalb des Kontrollbereichs legt jede Einrichtung nach ihren eigenen Anforderungen fest. Sind die CoaguChek PT Controls auch für CoaguChek XS Geräte geeignet? Die Packungsbeilage nennt ausschließlich das CoaguChek Pro II zusammen mit dem CoaguChek PT Test. Für CoaguChek XS Plus und XS Pro bietet Roche eigene CoaguChek XS PT Controls an.22,57 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was kostet eine CT Angiographie?
Eine CT-Angiographie ist eine spezielle Art von Computertomographie, die verwendet wird, um die Blutgefäße im Körper zu visualisieren. Die Kosten für eine CT-Angiographie können je nach Standort, medizinischer Einrichtung und Versicherungsabdeckung variieren. In der Regel liegen die Kosten für eine CT-Angiographie zwischen 200 und 1000 Euro. Es ist wichtig, sich vor der Durchführung einer CT-Angiographie über die genauen Kosten zu informieren und gegebenenfalls mit der Versicherung zu klären, ob die Kosten übernommen werden. **
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Wie lange dauert eine CT Angiographie?
Eine CT-Angiographie ist ein bildgebendes Verfahren, das verwendet wird, um die Blutgefäße im Körper darzustellen. Die Dauer einer CT-Angiographie hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie z.B. der Region, die untersucht werden soll, der Anzahl der zu untersuchenden Gefäße und der individuellen Anatomie des Patienten. In der Regel dauert eine CT-Angiographie zwischen 10 und 30 Minuten. Vor der Untersuchung muss der Patient möglicherweise Kontrastmittel einnehmen, um die Gefäße besser sichtbar zu machen. Dies kann die Gesamtdauer der Untersuchung etwas verlängern. Die eigentliche CT-Angiographie selbst ist schmerzfrei und nicht invasiv. Während der Untersuchung liegt der Patient auf einem Tisch, der in den CT-Scanner geschoben wird. Während des Scans müssen die Patienten still liegen, um klare Bilder zu erhalten. Nach der Untersuchung kann der Arzt die Bilder auswerten und die Ergebnisse mit dem Patienten besprechen. Insgesamt ist eine CT-Angiographie ein relativ schnelles Verfahren, das wichtige Informationen über den Zustand der Blutgefäße liefern kann. **
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Was ist der Unterschied zwischen CT-Angiographie und Dopplersonographie?
Die CT-Angiographie ist ein bildgebendes Verfahren, bei dem mithilfe von Röntgenstrahlen detaillierte Bilder der Blutgefäße erstellt werden. Sie ermöglicht eine genaue Darstellung der Gefäßstruktur und eventueller Verengungen oder Verschlüsse. Die Dopplersonographie hingegen verwendet Ultraschallwellen, um den Blutfluss in den Gefäßen zu messen. Sie liefert Informationen über die Geschwindigkeit und Richtung des Blutflusses und kann so zum Beispiel Verengungen oder Durchblutungsstörungen erkennen. **
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Wann zahlt Roche Dividende?
Roche zahlt normalerweise einmal im Jahr eine Dividende an ihre Aktionäre. Die genaue Zeitpunkt, zu dem die Dividende gezahlt wird, wird von der Hauptversammlung festgelegt. In der Regel findet die Hauptversammlung im Frühjahr statt und die Dividende wird kurz danach ausgeschüttet. Es ist ratsam, die offizielle Unternehmenswebsite oder Finanznachrichten zu verfolgen, um über die genauen Termine informiert zu sein. Aktionäre können auch ihre Depotbank kontaktieren, um weitere Informationen zur Dividendenzahlung zu erhalten. **
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Roche Diagnostik Roche Combur 10 Test UX Urinteststreifen für Urisys 1100 (100 Stück) 11544373171Roche Combur 10 Test UX – Urinteststreifen mit 10 Parametern für den Urisys 1100, 100 Stück Der Roche Combur 10 Test UX ist der Teststreifen für das Urinanalysegerät Urisys 1100 . Er liefert den kompletten Urinstatus mit zehn Parametern: Leukozyten, Nitrit, Protein und Blut für Harnwege und Nieren, Glukose und Keton für den Stoffwechsel, Urobilinogen und Bilirubin für Leber und Galle, dazu pH-Wert und spezifisches Gewicht. Der Urisys 1100 liest den Streifen reflexionsphotometrisch unter standardisierten Bedingungen ab. Das Ergebnis hängt damit nicht von Beleuchtung, Ablesezeitpunkt oder dem Farbempfinden der ablesenden Person ab, wird gespeichert und auf dem eingebauten Drucker ausgegeben. Für Praxen und Stationen mit vielen Urinproben bedeutet das gleichbleibende Ablesung und eine fertige Dokumentation zu jedem Befund. Die Testfelder für Blut und Glukose sind wie bei allen Combur-Tests gegen Störungen durch Vitamin C geschützt. Fällt das Gerät aus, kann der Streifen auch mit dem Auge an der Farbskala des Röhrchens abgelesen werden. Die Packung enthält 100 Teststreifen im Röhrchen mit Trockenmittel im Stopfen. Produktmerkmale Der Streifen zum Gerät: von Roche für den Urisys 1100 vorgesehen Kompletter Urinstatus: Harnwege, Nieren, Stoffwechsel, Leber und Galle mit spezifischem Gewicht Standardisierte Ablesung: photometrisch statt mit dem Auge Dokumentation inklusive: Ausdruck und Speicherung am Gerät Vitamin-C-geschützt: zuverlässige Felder für Blut und Glukose Auch visuell ablesbar: Farbskala auf dem Röhrchen als Rückfallebene Technische Daten Produktart In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Anwenderkreis Medizinisches Fachpersonal; nicht zur Selbstanwendung Parameter Spezifisches Gewicht, pH, Leukozyten, Nitrit, Protein, Glukose, Keton, Urobilinogen, Bilirubin, Blut Auswertung Instrumentell mit dem Urisys 1100; visuelle Ablesung an der Farbskala möglich Messprinzip am Gerät Reflexionsphotometrie Durchsatz am Urisys 1100 Etwa 50 Teststreifen pro Stunde Probenmaterial Frischer, unzentrifugierter Urin Eintauchzeit Etwa 1 Sekunde Kalibrierung des Geräts Wöchentlich mit Control-Test M Lagerung 2–30 °C im Originalröhrchen; nach Entnahme sofort fest verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 100 Teststreifen im Röhrchen Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Die zehn Parameter im Überblick Parameter Hinweis auf Leukozyten Entzündung der Harnwege Nitrit Nitritbildende Bakterien, Harnwegsinfekt Protein Nierenerkrankung, Proteinurie Blut Hämaturie, Erkrankungen von Nieren und Harnwegen Glukose Diabetes mellitus Keton Stoffwechselentgleisung, Fasten Urobilinogen Lebererkrankung, gesteigerter Blutabbau Bilirubin Lebererkrankung, Gallenstau pH-Wert Säure-Basen-Lage des Urins Spezifisches Gewicht Harnkonzentration; hilft bei der Einordnung der übrigen Felder Combur-10-Varianten im Vergleich Teststreifen Auswertung Combur 10 Test UX Urisys 1100; visuelle Ablesung möglich Combur 10 Test Visuelle Ablesung Combur 10 Test M Laborgerät cobas u 411 Anwendung am Urisys 1100 Frischen, gut gemischten Urin bereitstellen. Einen Teststreifen entnehmen und das Röhrchen sofort wieder mit dem Originalstopfen verschließen. Den Teststreifen kurz, etwa 1 Sekunde, in den Urin eintauchen. Beim Herausnehmen die Kante am Gefäßrand abstreifen. Den Streifen nicht biegen. Den Streifen mit den Testfeldern nach oben bis zum Anschlag in den Teststreifenschlitten legen. START drücken. Das Gerät misst selbstständig und druckt das Ergebnis aus. Den Streifen entnehmen und entsorgen, Urinreste am Schlitten mit einem fusselfreien Tuch abwischen. Maßgeblich sind das Methodenblatt des Teststreifens und die Gebrauchsanweisung des Urisys 1100. Häufige Fragen Was ist der Unterschied zwischen Combur 10 Test und Combur 10 Test UX? Beide prüfen dieselben zehn Parameter. Der Combur 10 Test UX ist der Streifen, den Roche für das Analysegerät Urisys 1100 vorsieht. Der Combur 10 Test ohne Zusatz wird ausschließlich mit dem Auge an der Farbskala abgelesen. Wer eine34,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche CARDIAC TROP T Sensitive – Troponin T Schnelltest, 10 Tests ohne Pipetten 11621904.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Roche CARDIAC TROP T Sensitive – Troponin T Schnelltest, 10 Tests ohne Dosierpipetten Der Roche CARDIAC TROP T Sensitive in der 10er-Packung ohne Dosierpipetten ist die wirtschaftliche Bevorratungslösung für den Routinebetrieb in Notaufnahmen und Kliniken. Der qualitative Schnelltest weist kardiales Troponin T (cTnT) in venösem Vollblut nach – mit 150 µl Probenvolumen und einem Ergebnis nach 15 Minuten , visuell ablesbar ohne Analysegerät. Der Test basiert auf dem Doppel-Sandwich-Prinzip mit zwei monoklonalen Antikörpern. Der Cut-off liegt bei 0,1 ng/ml (100 ng/L). Troponin T bleibt bis zu 14 Tage erhöht. Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert gemäß EU-Richtlinie 98/79/EG. Die 10er-Packung enthält zehn einzeln versiegelte Testkassetten, Dokumentationsetiketten und Hygieneschutzetiketten. Keine Dosierpipetten enthalten – passende Roche CARDIAC Pipetten (Art.-Nr. 11622889190) sind separat erhältlich. ❄ Kühlware – Lagerung bei 2–8 °C. Wichtige Merkmale Kosteneffizient: Ohne redundante Pipetten für Kliniken mit vorhandenem Bestand. Schnelles Ergebnis: 15 Minuten Entscheidungsbasis für Notaufnahmen. Hohe Spezifität: Vermeidet falsch-positive Befunde bei Muskelverletzungen. NSTEMI-Erkennung: Wichtiges Signal auch ohne EKG-Veränderungen. Breites Fenster: Bis zu 14 Tage nach Infarkt noch aussagekräftig. Visuelle Ablesung: Ideal ohne cobas h 232 Gerät. Einzeln versiegelt: Maximale Haltbarkeit durch Trockenmittel. CE-IVD-zertifiziert: Sicherer klinischer Einsatz nach EU-Richtlinie. Testablauf – Schritt für Schritt Vorbereitung: Testkassette 15–30 Minuten auf Raumtemperatur bringen. Erst unmittelbar vor Probenauftrag aus dem Folienbeutel entnehmen. Blutentnahme: 150 µl venöses EDTA- oder Heparin-Vollblut mit einer separaten Roche CARDIAC Pipette (Art.-Nr. 11622889190) aufziehen. Probenauftrag: Vollblut blasenfrei in die kreisförmige Probenöffnung der Testkassette geben. Wartezeit: Exakt 15 Minuten bei Raumtemperatur warten – nicht später als 20 Minuten ablesen. Auswertung: Nur Kontrolllinie = negativ. Kontroll- und Nachweislinie = positiv (jede erkennbare Linie gilt). Kein Strich = ungültig, Test wiederholen. Dokumentation: Ergebnis protokollieren. Bei positivem Befund weiterführende Diagnostik veranlassen. Technische Daten Merkmal Angabe Hersteller Roche Diagnostics GmbH Testtyp Qualitativer immunologischer Schnelltest Analyt Kardiales Troponin T (cTnT) Testprinzip Doppel-Sandwich-Immunoassay Probenmaterial Venöses EDTA- oder Heparin-Vollblut Probenvolumen 150 µl Nachweisgrenze > 0,1 ng/ml (= 100 ng/L) Reaktionszeit 15 Minuten Nachweisfenster Bis zu 14 Tage Lagerung 2–8 °C (Kühlware) Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsgröße 10 Tests Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum (IVD), CE-IVD FAQ – Häufige Fragen Was ist der Unterschied zum hochsensitiven Troponin-Test (hs-cTnT)? Der Trop T Sensitive ist ein qualitativer Schnelltest (Cut-off 0,1 ng/ml) für den sofortigen Einsatz ohne Labor. Der hs-cTnT-Test im Labor misst deutlich niedrigere Konzentrationen und erlaubt Verlaufskontrollen nach 1 oder 3 Stunden. Der Trop T Sensitive ist die erste Entscheidungshilfe ohne Laboranbindung. Schließt ein negatives Ergebnis einen Herzinfarkt aus? Nein. Troponin T steigt erst 3–4 Stunden nach Symptombeginn an. Bei weiter bestehendem Verdacht ist eine Verlaufskontrolle nach 6–9 Stunden oder eine hs-cTnT-Laboruntersuchung erforderlich. Kann der Test einen NSTEMI erkennen, auch wenn das EKG unauffällig ist? Ja. Beim NSTEMI fehlen oft EKG-Veränderungen. Ein positiver Trop T Sensitive kann das einzige frühzeitige Warnsignal sein. Warum sind in der 10er-Packung keine Dosierpipetten enthalten? Die 10er77,55 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche CARDIAC TROP T Sensitive – Troponin T Schnelltest, 5 Tests inkl. Dosierpipetten 11621947.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Roche CARDIAC TROP T Sensitive – Troponin T Schnelltest, 5 Tests inkl. Dosierpipetten Der Roche CARDIAC TROP T Sensitive in der 5er-Packung inklusive Einmal-Dosierpipetten ist das sofort einsatzbereite Komplettset zum Nachweis von kardialem Troponin T (cTnT) aus venösem EDTA- oder Heparin-Vollblut – direkt in der Praxis, ohne Analysegerät. Jede der 5 Testkassetten wird mit einer Einweg-Dosierpipette (150 µl) geliefert. Das Ergebnis liegt nach 15 Minuten visuell ablesbar vor. Der Test basiert auf dem Doppel-Sandwich-Prinzip . Der Cut-off liegt bei 0,1 ng/ml (100 ng/L). Troponin T bleibt bis zu 14 Tage erhöht. Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert gemäß EU-Richtlinie 98/79/EG. Diese Packung ist die erste Wahl für Hausarztpraxen und Betriebsärzte, wo kein standardisiertes Pipettiersystem vorhanden ist. Die 5er-Packung enthält fünf Testkassetten, fünf Einmal-Dosierpipetten und Etiketten. ❄ Kühlware – Lagerung bei 2–8 °C. Wichtige Merkmale Sofort einsatzbereit: Komplettset mit Dosierpipetten für Praxen ohne Pipettierausstattung. Exakte Dosierung: Mitgelieferte Einmal-Dosierpipetten gewährleisten 150 µl Probenvolumen. Schnelles Ergebnis: 15 Minuten Entscheidungsbasis für Notfälle. Hohe Spezifität: Vermeidet falsch-positive Befunde bei Muskelverletzungen. NSTEMI-Erkennung: Wichtiges Signal auch ohne EKG-Veränderungen. Breites Fenster: Bis zu 14 Tage nach Infarkt noch aussagekräftig. Visuelle Ablesung: Ideal ohne cobas h 232 Gerät. CE-IVD-zertifiziert: Sicherer klinischer Einsatz nach EU-Richtlinie. Testablauf – Schritt für Schritt Vorbereitung: Testkassette 15–30 Minuten auf Raumtemperatur bringen. Erst unmittelbar vor Probenauftrag aus dem Folienbeutel entnehmen. Blutentnahme: 150 µl venöses EDTA- oder Heparin-Vollblut mit der mitgelieferten Einweg-Dosierpipette aufziehen. Probenauftrag: Vollblut blasenfrei in die kreisförmige Probenöffnung der Testkassette geben. Wartezeit: Exakt 15 Minuten bei Raumtemperatur warten – nicht später als 20 Minuten ablesen. Auswertung: Nur Kontrolllinie = negativ. Kontroll- und Nachweislinie = positiv (jede erkennbare Linie gilt). Kein Strich = ungültig, Test wiederholen. Dokumentation: Ergebnis protokollieren. Bei positivem Befund weiterführende Diagnostik veranlassen. Technische Daten Merkmal Angabe Hersteller Roche Diagnostics GmbH Testtyp Qualitativer immunologischer Schnelltest Analyt Kardiales Troponin T (cTnT) Testprinzip Doppel-Sandwich-Immunoassay Probenmaterial Venöses EDTA- oder Heparin-Vollblut Probenvolumen 150 µl Nachweisgrenze > 0,1 ng/ml (= 100 ng/L) Reaktionszeit 15 Minuten Nachweisfenster Bis zu 14 Tage Lagerung 2–8 °C (Kühlware) Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsgröße 5 Tests Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum (IVD), CE-IVD FAQ – Häufige Fragen Was ist der Unterschied zum hochsensitiven Troponin-Test (hs-cTnT)? Der Trop T Sensitive ist ein qualitativer Schnelltest (Cut-off 0,1 ng/ml) für den sofortigen Einsatz ohne Labor. Der hs-cTnT-Test im Labor misst deutlich niedrigere Konzentrationen und erlaubt Verlaufskontrollen nach 1 oder 3 Stunden. Der Trop T Sensitive ist die erste Entscheidungshilfe ohne Laboranbindung. Schließt ein negatives Ergebnis einen Herzinfarkt aus? Nein. Troponin T steigt erst 3–4 Stunden nach Symptombeginn an. Bei weiter bestehendem Verdacht ist eine Verlaufskontrolle nach 6–9 Stunden oder eine hs-cTnT-Laboruntersuchung erforderlich. Kann der Test einen NSTEMI erkennen, auch wenn das EKG unauffällig ist? Ja. Beim NSTEMI fehlen oft EKG-Veränderungen. Ein positiver Trop T Sensitive kann das einzige frühzeitige Warnsignal sein. Sind die mitgelieferten Dosierpipetten wiederverwendbar? Nein. Die Einwe45,55 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche Combur 4 Test N Urinteststreifen, pH, Nitrit, Protein, Glukose (50 Stück) 11896822191Roche Combur 4 Test N – Urinteststreifen für pH, Nitrit, Protein und Glukose, 50 Stück Der Roche Combur 4 Test N erweitert den Basis-Streifen um das Feld, das in der Praxis am häufigsten fehlt: Nitrit . Damit zeigt er neben Protein, Glukose und pH-Wert auch an, ob nitritbildende Bakterien im Urin sind, und gibt so einen ersten Hinweis auf einen Harnwegsinfekt. Abgelesen wird nach einer Minute mit dem Auge an der Farbskala des Röhrchens. Das Nitritfeld reagiert laut Roche schon bei schwacher Rosafärbung positiv und zeigt dann eine deutliche Keimzahl an. Protein und Glukose werden in Konzentrationsstufen angezeigt, direkt in mg/dl. Das Glukosefeld ist gegen Vitamin C geschützt, sodass eine Glukosurie auch nach Einnahme von Vitamin-C-Präparaten nicht übersehen wird. Der Combur 4 Test N ist der Streifen für Routinekontrollen, bei denen der Harnwegsinfekt mitgedacht werden soll: in der Hausarztpraxis, in der Schwangerenvorsorge, in Pflegeeinrichtungen und im ambulanten Dienst. Wer zusätzlich Leukozyten und Blut braucht, greift zu den Varianten ab Combur 5. Produktmerkmale Basis plus Infekthinweis: Nieren, Zucker, pH-Wert und Nitrit auf einem Streifen Empfindliches Nitritfeld: schon schwache Rosafärbung zählt als positiv Abgestufte Ergebnisse: Protein und Glukose in Konzentrationsstufen Vitamin-C-geschützt: zuverlässiges Glukosefeld auch nach Vitamin-C-Einnahme Ohne Gerät: visuelle Ablesung an der Farbskala des Röhrchens Lange brauchbar: Trockenmittel im Stopfen, haltbar bis zum Verfalldatum Technische Daten Produktart In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Anwenderkreis Medizinisches Fachpersonal, patientennahe Labordiagnostik; nicht zur Selbstanwendung Parameter pH, Nitrit, Protein, Glukose Probenmaterial Frischer, unzentrifugierter Urin, empfohlen Mittelstrahlurin; höchstens 2 Stunden alt Eintauchzeit Etwa 1 Sekunde Ablesezeit Nach 60 Sekunden Auswertung Visuell anhand der Farbskala auf dem Röhrchen Vitamin-C-Entstörung Glukosefeld ungestört bis 750 mg/l, Nitritfeld bis 1000 mg/l Ascorbinsäure Einsatzbedingungen 18–32 °C, 30–80 % relative Luftfeuchtigkeit Lagerung 2–30 °C im Originalröhrchen; nach Entnahme sofort fest verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung Qualitätskontrolle Positiv- und Negativkontrolle mindestens bei Anbruch eines neuen Röhrchens Packungsinhalt 50 Teststreifen im Röhrchen Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Ergebnisstufen und Nachweisgrenzen Testfeld Hinweis auf Stufen der Farbskala Nachweisgrenze Nitrit (NIT) Nitritbildende Bakterien, Harnwegsinfekt neg., pos. 0,03–0,09 mg/dl Protein (PRO) Nierenerkrankung, Proteinurie neg., 30, 100, 500 mg/dl (1+ bis 3+) 10–18 mg/dl Glukose (GLU) Diabetes mellitus norm., 50, 100, 300, 1000 mg/dl (1+ bis 4+) 25–45 mg/dl pH-Wert Säure-Basen-Lage des Urins 5, 6, 7, 8, 9 – Angaben laut Methodenblatt des Herstellers. Ein positives Nitritfeld deutet auf einen Harnwegsinfekt hin, ein negatives schließt ihn nicht aus. Combur-Tests im Vergleich Teststreifen Testfelder Combur 10 Test Spezifisches Gewicht, pH, Leukozyten, Nitrit, Protein, Glukose, Keton, Urobilinogen, Bilirubin, Blut Combur 9 Test pH, Leukozyten, Nitrit, Protein, Glukose, Keton, Urobilinogen, Bilirubin, Blut Combur 7 Test pH, Leukozyten, Nitrit, Protein, Glukose, Keton, Blut Combur 5 Test Leukozyten, Nitrit, Protein, Glukose, Blut Combur 4 Test N pH, Nitrit, Protein, Glukose Combur 3 Test pH, Protein, Glukose Combur 3 Test E Protein, Glukose, Blut Combur 2 Test LN Leukozyten, Nitrit Anwendung Frischen, unzentrifugierten Urin in einem sauberen, gut gespülten Gefäß bereitstellen und gründlich mischen. Für das Nitritfeld ist Urin am aussagekräftigsten, der mehrere Stunden in der Blase war, etwa der erste Morgenurin. Einen Teststreifen entnehmen und das Röhrchen sofort wieder mit dem Originalstopfen verschließen. Verfärbte Streifen nicht verwenden. Den Teststreifen etwa 1 Sekunde in den Urin eintauchen, sodass alle Testfelder benetzt sind. Beim Herausnehmen die seitliche Kante am Gefäßrand abstreifen. Nach 60 S13,80 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was sind die häufigsten Anwendungen der Angiographie in der medizinischen Diagnostik?
Die häufigsten Anwendungen der Angiographie sind die Untersuchung von Gefäßerkrankungen wie Arteriosklerose, Aneurysmen und Gefäßverschlüssen. Sie wird auch zur Planung von minimal-invasiven Eingriffen wie Angioplastie und Stent-Implantation verwendet. Darüber hinaus kann die Angiographie auch zur Beurteilung von Tumoren und zur Überwachung des Blutflusses nach Operationen eingesetzt werden. **
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Wie können medizinische Bildgebungsverfahren wie CT, MRT und Angiographie zur Gefäßdarstellung eingesetzt werden, um verschiedene Erkrankungen und Verletzungen im Körper zu diagnostizieren und zu überwachen?
Medizinische Bildgebungsverfahren wie CT, MRT und Angiographie können eingesetzt werden, um die Blutgefäße im Körper detailliert darzustellen und Veränderungen wie Verengungen, Ablagerungen oder Anomalien zu erkennen. Dadurch können Erkrankungen wie Atherosklerose, Aneurysmen oder Gefäßverletzungen diagnostiziert und überwacht werden. Die Verfahren ermöglichen es, den Verlauf von Gefäßerkrankungen im Laufe der Zeit zu beobachten und die Wirksamkeit von Behandlungen zu überwachen. Darüber hinaus können sie auch zur Planung von chirurgischen Eingriffen an den Blutgefäßen verwendet werden, um präzise Informationen über die Anatomie und den Zustand der Gefäße zu liefern. **
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Wie können medizinische Bildgebungsverfahren wie CT, MRT und Angiographie zur Gefäßdarstellung eingesetzt werden, um Krankheiten wie Atherosklerose, Aneurysmen und Gefäßverschlüsse zu diagnostizieren und zu überwachen?
CT, MRT und Angiographie sind medizinische Bildgebungsverfahren, die zur Darstellung von Blutgefäßen eingesetzt werden können. Mit Hilfe dieser Verfahren können Ärzte Atherosklerose, Aneurysmen und Gefäßverschlüsse diagnostizieren, indem sie die Struktur und den Zustand der Blutgefäße sichtbar machen. Die Bilder, die durch diese Verfahren erzeugt werden, ermöglichen es den Ärzten, den Verlauf und die Schwere der Krankheiten zu beurteilen und die Behandlung entsprechend anzupassen. Darüber hinaus können diese Bildgebungsverfahren auch zur Überwachung des Krankheitsverlaufs und des Therapieerfolgs eingesetzt werden, um sicherzustellen, dass die Behandlung wirksam ist und Komplikationen frühzeitig erkannt werden **
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Wie können medizinische Bildgebungsverfahren wie CT, MRT und Angiographie zur Gefäßdarstellung eingesetzt werden, um Krankheiten wie Atherosklerose, Aneurysmen und Thrombosen zu diagnostizieren und zu überwachen?
CT, MRT und Angiographie sind medizinische Bildgebungsverfahren, die zur Darstellung von Blutgefäßen eingesetzt werden können. Mit Hilfe dieser Verfahren können Ärzte Atherosklerose, Aneurysmen und Thrombosen diagnostizieren, indem sie die Struktur und den Zustand der Blutgefäße sichtbar machen. Durch die Verwendung von Kontrastmitteln können Angiographie und MRT auch die Durchblutung und den Blutfluss in den Gefäßen darstellen, was bei der Überwachung von Krankheiten wie Atherosklerose und Thrombosen hilfreich ist. Diese Bildgebungsverfahren ermöglichen es den Ärzten, die Entwicklung und den Verlauf von Gefäßerkrankungen zu beobachten und die Wirksamkeit der Behandlung zu überwachen. **
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